Monografía técnica del trans-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol: construcción de acordes rosados, sinergias y control de peróxidos.
El Geraniol es un alcohol monoterpénico acíclico primario que conforma el esqueleto floral de cualquier acorde de rosa realista. Presenta un perfil rosado dulce, ligeramente ceroso y con matices de geranio y piel de limón. Actúa como el elemento que aporta carnosidad de pétalo fresco dentro de los bouquets florales.
El Geraniol aporta el cuerpo floral pesado; combinado con Citronellol (frescura alimonada) y Alcohol Feniletílico (suavidad de agua de rosas) crea la tríada clásica de la rosa natural.
Conecta de manera continua las notas cítricas de bergamota y mandarina de la salida con el corazón denso de jazmín o peonía.
Se obtiene tanto por síntesis química como por fraccionamiento de aceites esenciales de palmarosa o citronela, manteniendo la misma molécula activa.
| Acompañante Clave | Función en el Acorde | Resultado Olfativo | Estilo de Perfume |
|---|---|---|---|
| Citronellol | Equilibrio entre cuerpo y frescura | Rosa fresca de jardín botánico | Bouquets Florales Clásicos |
| Hedione | Apertura espacial y transparencia aérea | Rosa moderna desestructurada | Perfumería Fina Contemporánea |
| Aceite Esencial de Geranio | Refuerzo de notas verdes y mentoladas | Floral aromático verde y natural | Nicho / Fougères Masculinos |
| Iso E Super + Cedro | Atenuación del perfil clásico femenino | Rosa amaderada seca y unisex | Fragancias Genderless / Nicho |
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